河南漯河中天基因咨询处 介绍
河南漯河中天基因咨询处是一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们致力于为客户提供准确、可靠的基因信息,帮助他们了解自身的遗传特征,并解决亲子关系的疑问。作为河南地区领先的基因咨询机构,我们拥有先进的检测设备和专业的技术团队,为客户提供全方位的基因咨询服务。
作为一个基因检测机构,我们的主要服务包括基因检测和DNA检测。通过基因检测,客户可以了解自身的遗传特征,包括健康状况、疾病风险、药物反应等。我们的检测项目涵盖了多个领域,包括遗传病风险检测、肿瘤风险评估、运动与营养基因检测等。通过这些检测,客户可以及早发现潜在的健康问题,采取相应的预防和治疗措施,提高生活质量。
亲子鉴定是我们的另一项重要服务。我们利用先进的DNA检测技术,为客户提供准确可靠的亲子关系鉴定结果。无论是亲子关系的确认、家族关系的维护,还是法律纠纷的解决,我们都能够为客户提供专业的帮助和支持。我们的亲子鉴定服务严格遵守法律法规,确保结果的准确性和可靠性,为客户提供权威的证据和解决方案。
河南漯河中天基因咨询处以客户的需求为导向,不断提升服务质量和技术水平。我们的技术团队由一批经验丰富、专业素质高的专家组成,他们具有深厚的学术背景和丰富的实践经验。我们不仅注重技术的创新和研发,也非常重视客户的隐私和信息安全。我们严格遵守相关法律法规,保护客户的隐私权益,确保客户的信息不被泄露和滥用。
在未来,我们将继续致力于基因咨询领域的发展和创新,为更多的客户提供准确、可靠的基因检测和亲子鉴定服务。我们相信,通过科技的力量,我们能够揭开基因的奥秘,解答亲子关系的疑问,为客户带来更健康、更美好的未来。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测